雅培利舒坦血糖仪可能产生错误低血糖结果

昨日（3月18日），国家食品药品监督管理总局发布消息称，美国雅培公司主动召回所生产的FreeStyle血糖仪（商品名：利舒坦血糖仪），召回原因是FreeStyle血糖仪在使用Freestyle Lite血糖试纸（辅理善越巧型）时，可能会产生错误的低血糖结果。

据雅培中国官方网站发布的召回通告， FreeStyle血糖仪供医疗单位和家庭用于检测血液中的血糖浓度。该血糖仪由国家食品药品监督管理局在2006年12月11日获准注册，注册号为：国食药监械（进）字2006第2402906号。目前，该血糖仪在中国已停止销售。

雅培中国的召回通告称，正在使用该款血糖仪的消费者可致电雅培糖尿病产品部客户服务热线800-820-3959。如果雅培确认相关产品在此次召回的范围内，将免费寄给消费者一台全新的FreeStyle?系列仪器。消费者收到更换的新血糖仪后，旧血糖仪不需要返还，而应按照当地和国家的法规处理废弃。